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血清乳酸脫氫酶(LDH)

血清乳酸脫氫酶(LDH)概述

乳酸脫氫酶是體內能量代謝過(guò)程中的一個(gè)重要的酶。此酶幾乎存在于所有組織中,以肝、腎、心肌、骨骼肌、胰腺和肺中為最多。這些組織中的LDH的活力比血清中高得多。所以當少量組織壞死時(shí),該酶即釋放血而使其他血液中的活力升高。測定此酶常用于對心梗、肝病和某些惡性腫瘤的輔助診斷。

血清乳酸脫氫酶(LDH)正常值

  • 1、酶速率法(37℃)218~458U/L;
    2、比色法225~540U/L;
    3、乳酸法(37℃)LDH-L109~245U/L;
    4、丙酮酸法(37℃)LDH-P240~460U/L。

血清乳酸脫氫酶(LDH)臨床意義

  • 1、乳酸脫氫酶活性增高可作為診斷心肌梗塞的一個(gè)有用指標。心肌梗塞發(fā)生后12-48小時(shí),LDH開(kāi)始升高,2-4天達到高峰,8-9天恢復正常。
    2、肝炎、肺梗塞、惡性腫瘤等也可使LDH升高。腫瘤轉移所致的胸腹水中LDH往往也升高。
    3、降低見(jiàn)于X線(xiàn)照射。

血清乳酸脫氫酶(LDH)檢查方法

  • 靜脈采血后立即送檢,檢測方法:
    1、比色法:
    混勻,室溫放置5min后,在440nm波長(cháng),比色杯光徑1.0cm,蒸餾水調零點(diǎn),讀取各管吸光度,以AU-AC之差值查標準曲線(xiàn),求出LDH活力單位。
    2、連續監測法:
    各實(shí)驗室可根據本室生化自動(dòng)儀型號及說(shuō)明書(shū)操作。主要參數為340nm波長(cháng),37℃,吸樣量500μl,連續監測時(shí)間60s,標本與試劑體積之比為1∶50。 

血清乳酸脫氫酶(LDH)注意事項

  • 1、比色法:
    ①乳酸鉀、乳酸鈉也可作為L(cháng)DH底物,但因其為水溶液,含量不夠準確,且保存不當易產(chǎn)生酮酸類(lèi)物質(zhì),抑制酶促反應。而乳酸鋰為固體,穩定,易于稱(chēng)量。
    ②除二乙醇胺緩沖液外,也可用Tris或焦磷酸緩沖液,避免了原金氏法中甘氨酸緩沖液對LDH的抑制作用,提高了陽(yáng)性檢出率。
    ③比色應在5~15min內完成,否則吸光度降低。
    ④結果>2500U時(shí),可用生理鹽水稀釋標本后再測,其結果乘以稀釋倍數。
    2、連續監測法:
    ①標本勿溶血,當溶血達Hb 0.8g/L時(shí),LDH活性可升高58%。
    ②標本于室溫(25℃)保存,2天內酶活性穩定,冰箱保存酶活性降低,-20℃過(guò)夜LDH3、LDH4則全部失活。
    ③用血清或肝素抗凝血漿測定結果滿(mǎn)意,草酸鹽可抑制LDH活性。
    ④復溶后溶液變濁或初始吸光度>0.5應棄去。
    ⑤利用正逆雙向反應均可測定乳酸脫氫酶活性,但因反應溫度、底物和緩沖液濃度不同,其參考區間也有差異。以乳酸和NAD為底物,在340nm監測吸光度增高速率為正向反應,以L(fǎng)D-L表示;以丙酮酸和NADH為底物,監測340nm吸光度下降速率為逆向反應,以L(fǎng)D-P表示。正逆反應兩法相比,LD-L法的主要優(yōu)點(diǎn)是:A.正向反應底物液的穩定性比逆向反應的穩定性大,前者冰箱可保存6個(gè)月以上,而后者僅幾天;B.速率反應的線(xiàn)性范圍(吸光度對監測時(shí)間t作圖)較寬;C.重復性比LD-P好。由于逆向反應速度比正向反應速度快,其參考值約為L(cháng)D-L的2倍。 

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