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塞澤里綜合征別名:惡性皮膚網(wǎng)狀細胞增多綜合征

塞澤里綜合征 的檢查:

1.血象 白細胞一般為(15~20)×109/L,最高為238×109/L,并出現典型S細胞。S細胞>10%~15%者有診斷意義,常隨病情惡化而增加,可達80%,甚至90%以上。
2.骨髓象 早期正常,晚期可見(jiàn)S細胞,我們所見(jiàn)病例達29%。
3.其他 肝、腎功能,血清蛋白電泳和電解質(zhì)測定一般正常。上海華山醫院皮膚科曾測所見(jiàn)病例的E花環(huán)試驗:Et和Ea與淋巴細胞轉化率均低于正常,說(shuō)明患者細胞免疫功能低下,不僅如此,B淋巴細胞也僅為正常的50%,表明患者的體液免疫功能也降低。
常見(jiàn)白細胞增多達30000/mm3。周?chē)つw浸潤中和淋巴結內可見(jiàn)深腦回狀輔助T細胞(Sézary細胞),絕對數大于1000/mm3或循環(huán)中大于10%為塞澤里綜合征的診斷標準。
病理檢查:真皮上部血管周?chē)霈F不等量S細胞。S細胞也可侵入。
表皮內,形成Pautrier微膿腫。不同于MF者為其他浸潤細胞比較單一,僅見(jiàn)少數巨噬細胞,罕見(jiàn)中性粒細胞、漿細胞或嗜酸粒細胞。晚期細胞浸潤可擴展至真皮深層或皮下組織,可轉變成高度ML。
S細胞的直徑一般為10μm左右,胞核大,占整個(gè)細胞的80%以上,常不規則地凹陷成分葉狀,有時(shí)呈典型腦回狀或盤(pán)蛇狀,核染色質(zhì)深,有的有核仁。胞漿少,呈嗜堿性,有時(shí)核周可見(jiàn)很多排列成圈形的一致性小空泡。空泡內含物對PAS染色呈陽(yáng)性反應,耐淀粉酶,為中性黏多糖。S細胞的細胞化學(xué)、功能和免疫細胞學(xué)的特征見(jiàn)表3。
免疫組化:淋巴樣細胞表達CD2 ,CD ,CD5 ,CD45RO ,CD8-和CD3O-,類(lèi)似其他低度皮膚T細胞淋巴瘤,如MF。在大多數病例中,皮膚浸潤,周?chē)褪芾鄣谋頊\淋巴結中有TCR基因克隆重排。

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