常染色體隱性遺傳病

致病原因
常染色體隱性遺傳病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是：
①患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。
②患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，男女發(fā)病的機會(huì )均等。
③家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無(wú)同樣的病人。
④近親結婚時(shí)，子代的發(fā)病率明顯升高。
通俗的來(lái)講，人體中每個(gè)細胞核中的常染色體有22對，每對染色體的DNA上有無(wú)數的基因片段。每個(gè)基因片段由兩個(gè)基因組成。基因分為顯性基因和隱性基因。當一對基因都是顯性基因或者一對基因中一個(gè)是顯性基因一個(gè)是隱性基因，那么表現出來(lái)的就是顯性性狀;而一對基因都是隱性基因，表現出來(lái)的就是隱性性狀。而一般的遺傳病都是隱性性狀，所以遺傳病就是常染色體的陰性形狀表現出來(lái)的是遺傳病。