遺傳病
遺傳病
1、染色體異常：指由于染色體的數目或形態(tài)、結構異常引起的疾病：
A、結構異常貓叫綜合癥(5號染色體部分缺失)；B、數目異常常染色體：21三體綜合征。
性染色體：性腺發(fā)育不良(X0,XXY,XYY)。
2、基因異常：
A、單基因：同源染色體中來(lái)自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。
a、常染色體：
顯性：(軟骨發(fā)育不全，多指癥、結腸息肉)；
隱性：(白化病，苯丙酮尿癥，黑尿癥，先天性聾啞 、高度近視)；
不完全顯性(地中海貧血)。
b、性染色體：
Ⅰ、伴X：
顯性：女性發(fā)病率高于男性：(Xg血型，又如抗維生素D佝僂病)；
隱性：男性發(fā)病率高于女性：(紅綠色盲、血友病等都比較常見(jiàn))。
Ⅱ、伴Y 只有男性發(fā)病(外耳道多毛癥)。
B、多基因：與兩對以上基因有關(guān)的遺傳病。每對基因之間沒(méi)有顯性或隱性的關(guān)系，每種病由多對基因和環(huán)境因素共同作用。
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