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本病是一種遺傳性疾病。在病理上,肉眼可見(jiàn)脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學(xué)改變特點(diǎn)是脊髓后索、皮質(zhì)脊髓側束、脊髓小腦束的退行變。以脊髓后索病變明顯,伴有廣泛膠質(zhì)增生。小腦和腦干多正常,腦橋和髓質(zhì)可有皺縮,腦皮質(zhì)無(wú)明顯變化。脊髓病變以下部為重,接近延髓逐漸減輕。
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