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克雷白桿菌屬感染別名:克雷白氏桿菌感染

克雷白桿菌屬感染

(一)發(fā)病原因
克雷白桿菌屬目前是除大腸桿菌外最重要的條件致病菌,與沙雷菌屬、腸桿菌屬與哈夫尼亞菌生化反應很相似,某些氨基酸脫羧酶試驗有助于鑒別。克雷白桿菌屬可分五個(gè)種,即肺炎克雷白桿菌(K.pneumoniae)、產(chǎn)酸克雷白桿菌(R.oxytoca)、解鳥(niǎo)氨酸克雷白桿菌(K.ornithinolytica)、植生克雷白桿菌(K.planticola)和土生克克雷白桿菌(K.terrigena)。其中肺炎克雷白桿菌又可分3個(gè)亞種:肺炎亞種(subsp.pneumoniae)、臭鼻亞種(subsp.ozaenae)和鼻硬結亞種(subsp.rhinoscleromatis)。在臨床分離到的克雷白桿菌屬中,肺炎克雷白桿菌占80%以上,是本屬中最為重要和常見(jiàn)的病原菌。本菌為長(cháng)1~2μm,寬0.5~0.8μm的粗短桿菌,可產(chǎn)生莢膜,無(wú)芽孢,無(wú)動(dòng)力,常見(jiàn)端對端的成對發(fā)育。莢膜為不含氯的多糖物質(zhì),較厚,作革蘭染色即可觀(guān)察到,但以印度墨汁染色法較易觀(guān)察。本菌最適生長(cháng)溫度為37℃,可在12~43℃范圍生長(cháng),55℃ 30min可被滅活。在鑒別培養基上因發(fā)酵乳糖而現有色菌落;在固體培養基上則可因產(chǎn)生大量莢膜物質(zhì)而呈灰白色黏胨樣菌落,菌落易互相融合,以接種環(huán)挑之易拉成絲;而在肉湯中培養數天后液體明顯黏稠。克雷白桿菌具有菌體抗原O和莢膜抗原K,按莢膜抗原K的成分,肺炎克雷白桿菌可分為80個(gè)型,肺炎亞種大多屬于莢膜3及12型;臭鼻亞種有4,5,6,15等型以4型最常見(jiàn);鼻硬結亞種則多為3型。克雷白桿菌毒力較強,極少量的肺炎克雷白桿菌(100個(gè)細菌)注射于小鼠腹腔即可引起小鼠死亡。本菌適應性強,能很快適應宿主環(huán)境而生存,對各種抗生素易產(chǎn)生耐藥性,是產(chǎn)超廣譜β內酰胺酶率最高的細菌之一,常同時(shí)對多種抗生素耐藥。此種耐藥性可以為染色體介導,亦可通過(guò)耐藥質(zhì)粒的傳播在醫院某些病房?jì)仍斐筛腥揪植苛餍小?br /> (二)發(fā)病機制
克雷白桿菌所致的肺炎可分為原發(fā)性肺炎和繼發(fā)性肺炎。兩者的界線(xiàn)有時(shí)頗難分清,一般認為在原有肺部感染性疾病的基礎上,在一定致病條件下發(fā)生本菌的感染為繼發(fā)性。克雷白桿菌的毒力可能與其莢膜有關(guān),莢膜可以抑制巨噬細胞的趨化、吞噬作用,但確切的發(fā)病機制尚未完全闡明。本屬細菌感染的病理特點(diǎn)是細菌生長(cháng)繁殖快,在各臟器可形成單發(fā)或多發(fā)膿腫,滲出液中含大量帶有莢膜的革蘭陰性桿菌。肺炎克雷白桿菌引起的原發(fā)性大葉性肺炎,以老年患者、酒精中毒以及患有糖尿病、癌腫、血液病等嚴重原發(fā)疾患者為多。病理變化與肺炎球菌所致者不同,肺泡壁常壞死、液化,形成單個(gè)或多個(gè)膿腔。肺泡內含大量血性黏稠痰。膿腔表面多有纖維蛋白滲出物覆蓋,早期即易發(fā)生胸膜粘連。膿胸的發(fā)生率約為25%,較肺炎球菌肺炎為高。病灶消散常不完全,引起纖維增生、殘余性化膿性病灶或支氣管擴張。肺炎克雷白桿菌感染占醫院內感染的10%,常見(jiàn)者如尿路感染、呼吸道和傷口感染等。敗血癥病例中肝、腎、腦等均可出現多發(fā)性化膿病灶以及胸腔、心包腔積膿等。病變在結腸者尚可引起假膜性腸炎,偶可致穿孔和彌漫性腹膜炎。硬鼻結亞種和臭鼻亞種的致病性尚未完全闡明,前者可引起慢性肉芽腫性硬結癥,后者可能與鼻黏膜和鼻甲萎縮所致的臭鼻癥有關(guān),是一種機會(huì )感染。

 

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