黏多糖貯積癥Ⅳ型別名：非典型性佝僂病
黏多糖貯積癥Ⅳ型
(一)發(fā)病原因
本病的病因是常染色體隱性遺傳。基因定位于3號染色體。
(二)發(fā)病機制
本病的發(fā)病機制是;是硫酸軟骨素-N-乙酰己糖胺硫酸酯酶缺乏，尿中排出的黏多糖以硫酸角質(zhì)素為主。該基因定位于3號染色體。在正常細胞內，這種酶水解N-乙酰己糖胺-6-硫酸鍵，對水解4-硫酸鍵也起一定作用。這種酶對6-硫酸鍵的特異性發(fā)生在硫酸角質(zhì)素和軟骨素-6-硫酸，故此酶缺乏時(shí)，可致這兩種黏多糖成分沉積于組織細胞，并造成細胞功能障礙。
病理：骨和軟骨在顯微鏡下結構發(fā)生明顯改變，軟骨細胞腫脹，含有大量酸性黏多糖，并有軟骨組織局灶性壞死。肝臟庫普弗細胞有包涵體。在腦神經(jīng)元細胞內由于酸性黏多糖沉積，可引起變性和腫脹。
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