小兒肝衰竭別名：小兒暴發(fā)型肝炎
小兒肝衰竭
(一)發(fā)病原因
1.感染 病毒性肝炎占首位，近年來(lái)以乙型肝炎病毒所致者明顯增多。此外，EB病毒、皰疹病毒、巨細胞病毒等均可引起。
2.中毒 包括異煙肼、利福平、對乙酰氨基酚和四環(huán)素等藥物中毒，毒蕈等食物中毒以及四氯化碳等化學(xué)物中毒，毒蛇咬傷等。
3.遺傳性代謝缺陷 少數肝豆狀核變性、半乳糖血癥、果糖不耐受癥、酪氨酸血癥和糖原累積癥Ⅳ型等也可以發(fā)生肝功能衰竭。
4.其他 (1)肝臟腦脂肪變性綜合征，瑞氏綜合征(Reyes syndrome)。
(2)嚴重復合創(chuàng )傷、大手術(shù)、大面積燒傷、敗血癥、缺血缺氧性損害、各種原因的休克等。
(3)其他侵犯肝臟的疾病 如惡性增生性組織細胞病、郎漢斯細胞組織細胞增生癥等。
(二)發(fā)病機制肝衰竭是肝細胞在肝臟損害的基礎上再次受到攻擊后發(fā)生的。肝衰竭的發(fā)生是多種因素協(xié)同作用的結果。肝壞死是導致肝衰竭的根本原因。近年來(lái)隨著(zhù)人們對細胞凋亡的研究和認識的逐步深化，對肝壞死的研究和認識不斷深化。
1.病毒因素 肝炎病毒所致肝壞死約占85%～95%。其中HBV、HCV較多，HAV、HEV較少。HDV偶見(jiàn)，HGV致肝壞死的作用尚有爭議。
2.炎癥介質(zhì) 主要包括單核巨噬細胞(Macrophage)。單核因子(Monokine)，內毒素(Endotoxin，ET)和白細胞三烯(白三烯，Leukotriene，LT)等在肝壞死的發(fā)生中具有重要的作用，有時(shí)甚至是關(guān)鍵作用。
3.免疫反應 在肝衰竭的發(fā)病機制中，研究最多且最令人關(guān)注的是導致肝壞死的免疫學(xué)改變。在HBV、HAV、HDV導致肝壞死的免疫學(xué)研究得比較深入。以HBV為例，主要有：
(1)細胞溶解性T細胞(cytolytic T lymphocyte，CTL)介導的細胞毒效應。
(2)細胞因子：細胞因子即是免疫反應的產(chǎn)物，又能促進(jìn)免疫損害，是對靶細胞分泌的淋巴毒素。它們形成細胞因子的連鎖反應，導致免疫損害的持續擴增，與肝壞死相關(guān)的主要細胞因子有，腫瘤壞死因子(TNF)，白細胞介素1(IL-1)，IL-6，IL-8，血小板激活因子(PAF)，轉化生長(cháng)因子-β1(TGF-β1)等。
4.其他因素
(1)藥物、毒物：藥物和毒物所致肝壞死的共同特征是，有使用藥物、接觸毒物史，且這些物質(zhì)已明確其肝毒作用。
(2)代謝異常：主要為Wilson病和Reye綜合征。
(3)缺血：典型者為休克肝。
5.由肝炎病毒、藥物中毒、毒蕈中毒所致 其病理特點(diǎn)為廣泛肝細胞壞死，肝細胞消失，肝臟體積縮小。一般無(wú)肝細胞再生，網(wǎng)狀支架塌陷，殘留肝細胞淤膽，匯管區炎性細胞浸潤。
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