神經(jīng)系統副腫瘤綜合征別名：神經(jīng)系統副腫瘤綜合癥
神經(jīng)系統副腫瘤綜合征
(一)發(fā)病原因
副腫瘤綜合征的病因目前并不十分清楚。以前普遍認為可能由于癌腫分泌某些直接損害神經(jīng)系統的物質(zhì)，如激素樣物質(zhì)(hormone-like substance)和細胞因子(cytokines)。腫瘤產(chǎn)生的激素樣物質(zhì)可引起高鈣血癥、無(wú)力以及行為異常。腫瘤產(chǎn)生的異位ACTH常可造成庫欣綜合征(Cushing’s syndrome)和行為異常。白細胞介素-1和腫瘤壞死因子可造成肌肉萎縮和無(wú)力。目前更傾向于副腫瘤病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。
(二)發(fā)病機制
探討發(fā)病機制有助于闡明自身免疫病的發(fā)病機制及腫瘤免疫學(xué)。目前有關(guān)的發(fā)病機制有以下假說(shuō)：
1.抗體介導學(xué)說(shuō) Wilkinson(1964)描述，伴神經(jīng)肌肉病的腫瘤患者血清中存在自身抗體，已證實(shí)骨髓瘤性多發(fā)性神經(jīng)病、Lambert-Eaton綜合征等均與抗體介導的免疫反應有關(guān)。用副腫瘤抗原免疫動(dòng)物或被動(dòng)輸入腫瘤抗體，可復制出與人類(lèi)副腫瘤病變及臨床表現相同的動(dòng)物模型。
2.細胞免疫機制 患者的腫瘤組織和CNS病理切片可發(fā)現，血管周?chē)鶦D4+T細胞和CD19/20 B細胞炎性浸潤，細胞間質(zhì)中CD8 T細胞、單核細胞及巨噬細胞浸潤;抗-Hu抗體陽(yáng)性的PNS患者的外周血淋巴細胞表型，與抗-Hu抗體陰性的患者及正常對照組比較，CD4 CD45 RO+輔助T淋巴細胞顯著(zhù)增多，這些細胞可分泌IFN-γ，提示發(fā)生特異性Th1輔助細胞亞型反應，Th2亞型增生不明顯。
3.遺傳因素 特異性HLA-Ⅰ類(lèi)或Ⅱ類(lèi)基因產(chǎn)物可遞呈腫瘤抗原，但特異性HLA單倍型可否引起副腫瘤綜合征還不清楚。人類(lèi)HLA-B8、HLA-DQ及HLA-DR等與自身免疫病的關(guān)系密切，但迄今在抗-Hu自身抗體攜帶者中未發(fā)現特異性HLA血清型。PNS與遺傳因素的相關(guān)性尚需研究證實(shí)。
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