系統性紅斑狼瘡性鞏膜炎別名：全身性紅斑狼瘡性鞏膜炎
系統性紅斑狼瘡性鞏膜炎
(一)發(fā)病原因
確切病因不清楚，可能由多種因素綜合引起。本病所表現的免疫活性過(guò)高是由于異常的免疫激活和自身耐受性喪失引起的，免疫調節中的遺傳缺陷是構成許多個(gè)體發(fā)病的基礎。外界的致病因素包括食物、性激素、精神因素、紫外線(xiàn)、藥物(肼苯達嗪、普魯卡因胺、青霉素、磺胺藥、金制劑、苯妥英鈉、異煙肼、甲基多巴等)、微生物(細菌、病毒、寄生蟲(chóng))等。遺傳性補體缺乏和其他方面的缺陷，可易感而誘發(fā)疾病活動(dòng)。
(二)發(fā)病機制
SLE是主要由抗體介導的疾病。患者血清存在抗細胞核抗體(ANA)，即狼瘡因子(lupus erythematosus factor)，與其相應的自身抗原即細胞核內的DNA-組蛋白復合物發(fā)生反應，導致趨化因子釋放，吸引白細胞，白細胞受ANA作用，細胞核脹大，失去染色質(zhì)結構，核膜溶解，形成游離小體，小體含有各種引起損傷的炎性介質(zhì)。小體被中性粒細胞吞噬，在胞質(zhì)中形成包涵體，將細胞核擠到一邊，在血涂片染色中呈紫紅色，稱(chēng)狼瘡細胞(lupus erythematosus cells)。ANA與DNA的復合物，可造成各部位毛細血管損害，出現皮膚、關(guān)節、腎及眼部病變。
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