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Usher綜合征別名:遺傳性耳聾-色素性視網(wǎng)膜炎綜合征

Usher綜合征

發(fā)病機(jī)理
耳和視網(wǎng)膜的色素細(xì)胞都來(lái)源于視神經(jīng)嵴,耳蝸和前庭又有著共同的胚胎來(lái)源,故推測(cè)致病基因系通過(guò)影響構(gòu)成聽力、平衡、視覺所必需的基質(zhì)而導(dǎo)致聾盲。免疫學(xué)定位發(fā)現(xiàn)myoVIIA蛋白在豚鼠Corti器內(nèi)外毛細(xì)胞和成年鼠的視網(wǎng)膜色素上皮表達(dá),原位雜交發(fā)現(xiàn)myoVIIA的mRNA局限于內(nèi)耳(耳蝸和前庭)的感覺細(xì)胞,而支持細(xì)胞和蝸神經(jīng)、前庭神經(jīng)則未發(fā)現(xiàn)myoVIIA的 mRNA。在毛細(xì)胞發(fā)育和功能研究中發(fā)現(xiàn)myoVIIA作用有:①參與靜纖毛束的發(fā)育和維持;②影響內(nèi)毛細(xì)胞。故myoVIIA基因突變?cè)斐蓛?nèi)耳發(fā)育和功能障礙,表現(xiàn)感音神經(jīng)性聾和前庭功能異常。
病理
顳骨病理:1975年Belal在一例USⅢ型顳骨尸檢發(fā)現(xiàn)耳蝸基底轉(zhuǎn)血管紋萎縮,基底轉(zhuǎn)15 mm以內(nèi)毛細(xì)胞完全變性,其對(duì)應(yīng)區(qū)域內(nèi)螺旋神經(jīng)節(jié)明顯減少甚至完全缺失,球囊斑、橢圓囊斑、壺腹嵴細(xì)胞明顯減少,蓋膜正常。1984年Shinkawa和Nadol在一例USⅢ型顳骨尸檢亦發(fā)現(xiàn)基底轉(zhuǎn)毛細(xì)胞變性,螺旋神經(jīng)節(jié)明顯減少,蝸神經(jīng)廣泛變性,且Corti器支持細(xì)胞也發(fā)生變性,但血管紋、蓋膜、壺腹嵴均正常。對(duì)Usher綜合征鼠模型觀察證實(shí):內(nèi)耳感覺上皮纖毛束排列不規(guī)則。
眼部病理:視網(wǎng)膜桿細(xì)胞、錐細(xì)胞明顯減少, 神經(jīng)突觸減少,殘余桿細(xì)胞內(nèi)可見自噬泡和自噬絲堆積。Hunter等對(duì)10例Usher綜合征患者(1例US Ⅰ,9例US Ⅱ)的視網(wǎng)膜纖毛超微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn)受體軸絲外圈的微管雙體異常占60%,Barrong等觀察1例US Ⅱ發(fā)現(xiàn)纖毛微管數(shù)量異常占86%。視網(wǎng)膜色素變性患者卻未發(fā)現(xiàn)纖毛結(jié)構(gòu)異常。對(duì)Usher綜合征患者精子結(jié)構(gòu)和功能研究顯示:精子軸絲結(jié)構(gòu)異常,精子運(yùn)動(dòng)減少,運(yùn)動(dòng)速度減慢。 

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