遺傳性纖維蛋白原缺乏癥別名：遺傳性纖維蛋白原因子Ⅰ缺乏癥
主要的病死原因是嬰幼兒時期的并發(fā)顱內(nèi)出血，在年長兒中出血可發(fā)生于任何部位，有時出血是致命性的。遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發(fā)生自發(fā)性脾破裂的危險。
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥找問答
暫無相關(guān)問答！
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥找藥品
暫無相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)！
你好，歡迎來到方舟健客！
主要的病死原因是嬰幼兒時期的并發(fā)顱內(nèi)出血，在年長兒中出血可發(fā)生于任何部位，有時出血是致命性的。遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發(fā)生自發(fā)性脾破裂的危險。
暫無相關(guān)問答！
暫無相關(guān)藥品！
暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)！
