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phi(φ)小體染色

phi(φ)小體染色概述

白血病細(xì)胞胞質(zhì)中的φ小體與3,3φ-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)、過氧化氫基質(zhì)液作用,以及硝酸酮處理的過氧化氫酶染色,可催化DAB氧化生成藍(lán)色沉淀,定位在胞質(zhì)內(nèi)。
 

  • 檢查部位 全身
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phi(φ)小體染色正常值

  • 光鏡下phi(φ)小體呈棕色細(xì)棒狀或紡錘形、大圓顆粒形,1條或多條。 

phi(φ)小體染色臨床意義

  • 主要見于急性髓性白血病(急粒、急性早幼粒、急性單核細(xì)胞白血病)患者的原、幼細(xì)胞,以及一些慢粒的“髓性”急變者的原、幼細(xì)胞中。 

phi(φ)小體染色檢查方法

  • (1)DAB染色步驟:干燥骨髓(血)片用戊二醛-甲醛固定液固定2min,生理鹽水漂洗后保存于鹽水內(nèi)直至下一步染色止。置基質(zhì)液中孵育3min,0.05mol/L Tris-HCl(pH7.3~7.6)快速漂洗3次,置5.0g/L,硝酸銅液內(nèi)2min,生理鹽水漂洗,干后直接鏡檢或經(jīng)復(fù)染后鏡檢。
    (2)改良巴氏復(fù)染步驟:
    ①DAB染色完畢后標(biāo)本仍保存于生理鹽水中,直至下步染色開始。
    ②在蘇木精染液內(nèi)染1min,取出后水洗。
    ③浸入稀鹽酸乙醇液內(nèi)0.5min,水洗2min。
    ④稀碳酸鋰內(nèi)1min,水洗2min。
    ⑤依次在50%、70%、80%、95%乙醇內(nèi)脫水各0.5min。
    ⑥在橘黃G6中染1min。
    ⑦95%乙醇內(nèi)浸洗2次,每次10s。
    ⑧在EA50液內(nèi)染10min。
    ⑨95%乙醇內(nèi)浸洗2次,每次3min。
    ⑩無水乙醇內(nèi)浸洗2次,每次1min。 

phi(φ)小體染色注意事項(xiàng)

  • φ小體染色具有很強(qiáng)的病理意義,有助于白血病類型的鑒別。 

phi(φ)小體染色相關(guān)問答

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