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當亞臨床甲減遇到冠心病,如何分析?

2018-03-21 來(lái)源:內分泌時(shí)間  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:內科疾病的特點(diǎn)就是疾病之間的互相轉歸,危險因素的相互影響,彼此有著(zhù)千絲萬(wàn)縷的關(guān)系。我們知道,冠心病的危險因素包括年齡、糖尿病、高血壓病、高脂血癥、高半胱氨酸血癥、吸煙等。

眾所周知,冠心病和亞臨床甲減分別是心血管和內分泌常見(jiàn)的疾病,兩種疾病診療起來(lái)都很容易,即使冠心病「遇到」了亞臨床甲減,也不會(huì )太難。但有意思的是他們之間有著(zhù)千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系,一不小心就會(huì )把相對比較「弱小」的亞臨床甲減給忽視,從而使病人「后患無(wú)窮」。

冠心病與亞臨床甲減千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系

內科疾病的特點(diǎn)就是疾病之間的互相轉歸,危險因素的相互影響,彼此有著(zhù)千絲萬(wàn)縷的關(guān)系。我們知道,冠心病的危險因素包括年齡、糖尿病、高血壓病、高脂血癥、高半胱氨酸血癥、吸煙等。

亞臨床甲減需要依靠實(shí)驗室診斷,其特征為單獨的血清TSH水平升高而血清甲狀腺激素水平正常,它與冠心病相關(guān)性因素主要包括:

①亞臨床甲減能夠影響血脂的代謝,表現在TC、LDL增高和HDL降低。其發(fā)生機制:一方面,甲狀腺激素能夠刺激LDL-C受體活性,亞臨床甲減時(shí)LDL-C的清除率下降,致使LDL-C水平升高;另一方面甲狀腺激素分泌減少,TC降解就會(huì )減弱,進(jìn)而導致血清中TC、TG、LDL-C升高,增加了AS和冠心病發(fā)生的風(fēng)險。

②亞臨床甲減能夠引起的內皮功能紊亂,其機制可能是由血管舒張物質(zhì)一氧化氮(NO)減少所致。而動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病的始動(dòng)環(huán)節是血管內皮損傷,血管內皮功能障礙可降低NO的生物活性,進(jìn)而促進(jìn)了動(dòng)脈粥樣斑塊的形成和進(jìn)展,是導致冠心病形成的重要因素。

所以,冠心病與亞臨床甲減有著(zhù)藕斷絲連的關(guān)系,比較籠統地講,亞臨床甲減患者因為血脂、內皮功能紊亂等因素,使還未罹患冠心病的患者增加了發(fā)生的風(fēng)險,使已有冠心病的患者病情日益惡化,換言之,亞臨床甲減可能是冠心病發(fā)生的原因,也可能是冠心病情惡化的影響因素。

若忽略了亞臨床甲減,何患之有?

因為亞臨床甲減需要依靠實(shí)驗室診斷,患者基本上沒(méi)有甲狀腺功能異常的癥狀和體征。那么,這個(gè)只依靠檢驗結果而診斷的疾病,很容易隱藏在患者的體內,即使偶然體檢被發(fā)現,如果臨床醫生沒(méi)有認清其和心血管之間的那種藕斷絲連的關(guān)系,也很容易被忽略,從而任其發(fā)展,最終導致血管粥樣硬化甚至斑塊的形成,引發(fā)冠心病,當然這只是一種可能的結局。

就單從亞臨床甲減而言,撇開(kāi)冠心病的眾多影響因素,如果患者不定期隨診或復查甲狀腺指標等,也可能從隱匿進(jìn)展為臨床性甲減。

病例分析

1.病例快覽

女性患者,66歲,因發(fā)現血壓升高7年,再發(fā)伴頭暈4天入院,無(wú)惡心、嘔吐,無(wú)胸悶胸痛。有腦卒中家族史,其就診目的除改善頭暈癥狀外,還有完善心血管相關(guān)檢查,不料完善頭顱MRA、MRV時(shí)見(jiàn)頸動(dòng)脈中度狹窄。主任當時(shí)預測其血管條件較差,第二天頸部及下肢血管彩超示頸總動(dòng)脈及雙下肢動(dòng)脈粥樣硬化及斑塊形成,胸部CT顯示主動(dòng)脈鈣化。

家屬要求檢查心臟血管功能,遂完善冠脈造影術(shù),術(shù)中見(jiàn)LM、LCX、RCA,未見(jiàn)明顯狹窄,LAD中段狹窄60~70%,TIMI血流3級。術(shù)后診斷為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(累及LAD)、心功能I級、原發(fā)性高血壓3級、腦動(dòng)脈供血不足,因患者未有明顯胸悶、胸痛等癥狀,LAD中段60~70%,不予以心臟支架植入術(shù)。

其抽血檢驗結果顯示:膽固醇6.37mmol/L、甘油三酯2.46mmol/L、低密度脂蛋白4.19mmol/L、載脂蛋白B1.32g/L、同型半胱氨酸21.4umol/L;葡萄糖6.87mmol/L、餐后2小時(shí)葡萄糖13.67mmol/L、糖化血紅蛋白6.8%;甲狀腺功能示TSH23.85uIU/mL、甲狀腺過(guò)氧化物酶自身抗體>1300、甲狀腺球蛋白自身抗體>500。經(jīng)筆者會(huì )診補充診斷為糖尿病、橋本氏甲狀腺炎、亞臨床甲減。

2.病例思考

這則病例中,冠心病和亞臨床甲減都不難診斷,也不難治療,但真正讓我感覺(jué)有意思的是當兩者結合在一起時(shí),是否存在真正的聯(lián)系,并且互相聯(lián)系中又是否會(huì )相互影響?即兩種疾病自身的影響及預后的影響。重整脈絡(luò ),這個(gè)患者入院既無(wú)胸悶胸痛等典型的冠心病癥狀及體征,也無(wú)亞臨床甲減的癥狀與體征,最終能夠診斷為這兩種病的切入點(diǎn)是患者自身的血管條件以及實(shí)驗室結果。

所以,對于老年冠心病患者,筆者認為應該常規篩查甲狀腺功能,從上文中可知,亞臨床甲減引起的血脂異常可促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,從而加重癥狀;對于高脂血癥的患者,有條件也可以查甲狀腺功能。因為如果亞臨床甲減不予處理,或者因漏查甲狀腺功能而被忽略,調脂穩定斑塊的治療是否會(huì )被削弱,還應進(jìn)一步研究,但不管如何,發(fā)現了亞臨床甲減就應該做相關(guān)的處理,那么應該如何做處理?

本病例中,患者患有橋本氏甲狀腺炎和亞臨床甲減,亦可以認為是橋本氏甲狀腺炎并發(fā)了亞臨床甲減,屬于橋本氏甲狀腺I(mǎi)I期,應該予以L(fǎng)-T4代替治療,而橋本氏甲狀腺炎I期即TgAb(+)、TPoAb(+)、甲狀腺功能正常,應隨訪(fǎng),低碘飲食;橋本氏III期即臨床甲減,FT4減低,TSH升高,也應予以L(fǎng)-T4治療。

那么,冠心病、亞臨床甲減又如何治療?原則上,除了針對冠心病予以抗栓調脂穩定斑塊外,以下兩種情況應該對亞臨床甲減進(jìn)行補充小劑量L-T4藥物治療,包括:①高膽固醇血癥;②血清TSH>10mU/L。此外若不應用L-T4,定期隨訪(fǎng)。

內分泌遇到心血管方面的問(wèn)題,如果我們在臨床工作中注意分析總結相關(guān)的聯(lián)系,那么脈絡(luò )會(huì )變得更加清晰,患者也將得到更好的健康照顧,而不僅僅是停留在疾病的本身的治療上。

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