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基于TDF治療轉換為E/C/F/TAF在HIV-1感染的老年人(≥65歲)中的療效和安全性評估

2018-12-17 來(lái)源:健客社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:全球均呈現艾滋病老齡化趨勢,而老年HIV/AIDS患者群體會(huì )伴隨著(zhù)機體免疫力下降且全身功能器官的衰退等問(wèn)題,罹患其他多種衰老相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險也會(huì )增加,如骨質(zhì)疏松癥、心血管等疾病。因此對老年艾滋病用藥情況特別是ART藥物是否對骨質(zhì)產(chǎn)生影響的研究尤為重要。

一、研究背景

截止2017年,全球約有近3700萬(wàn)人感染HIV,其中約有400多萬(wàn)的50歲以上HIV感染者[1]。而在歐美發(fā)達國家,2012年50歲以上感染者就已達總感染人數的33%,目前在美國這一比例已超過(guò)50%。全球均呈現艾滋病老齡化趨勢,而老年HIV/AIDS患者群體會(huì )伴隨著(zhù)機體免疫力下降且全身功能器官的衰退等問(wèn)題,罹患其他多種衰老相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險也會(huì )增加,如骨質(zhì)疏松癥、心血管等疾病。因此對老年艾滋病用藥情況特別是ART藥物是否對骨質(zhì)產(chǎn)生影響的研究尤為重要。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)是一種具有高效抗HIV的核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑,但其腎功能損傷和低磷酸鹽血癥等不良反應在近年來(lái)也受到廣泛關(guān)注。和TDF相比,丙酚替諾福韋(TAF)作為替諾福韋的新型前體藥物,其血漿替諾福韋濃度降低了90%以上,對腎臟和骨骼具有更好的安全性。本研究評估≥60歲受試者由基于TDF治療方案轉換為捷扶康?(E/C/F/TAF)治療后的骨密度值(BMD)變化情況。

二、研究方法

該研究為一項為期48周的多中心,隨機,開(kāi)放標簽的對照研究。

納入標準:

受試者HIV-1RNA<50拷貝/ml≥6個(gè)月

含有TDF的三藥聯(lián)合治療時(shí)間≥6個(gè)月

未發(fā)現對TDF或者3TC/FTC存在耐藥

無(wú)正在治療的骨相關(guān)疾病

主要終點(diǎn):

通過(guò)DXA檢測受試者從第1天到第48周的脊椎和髖部骨密度(BMD)的均值變化百分比。

次要終點(diǎn):

通過(guò)DXA檢測從第1天到第24周的脊椎和髖部骨密度(BMD)的均值變化百分比。

安全性:不良反應事件,臨床實(shí)驗室檢測。

使用FDAsnapshot分析受試者在第24周和48周時(shí)HIV-1RNA是否<50拷貝/ml。

三、研究結果

1.骨密度值

受試者經(jīng)E/C/F/TAF48周治療后的脊椎和髖部骨密度均值變化有所上升,數值上高于基于TDF治療組(圖1)。

圖1:48周脊椎和髖部骨密度均值變化

圖2:T評分定義的骨質(zhì)缺少或骨質(zhì)疏松癥的診斷改變

2.病毒學(xué)結局

在E/C/F/TAF組和基于TDF治療組的受試者中,治療第48周時(shí),兩組的療效相對(94%vs95%)(圖3和表1)

圖3:治療第48周時(shí)的病毒學(xué)檢測結果

表1:治療第48周時(shí)的病毒學(xué)檢測結果

 

E/C/F/TAF

N=109

TDF+(FTC3TC)+

第三種藥物

N=55

HIV RNA < 50拷貝/mL

10294%

5249%

HIV RNA ≥ 50拷貝/mL

10.9%

11.8%

48周窗口期HIV RNA < 50拷貝/mL

10.9%

11.8%

因缺乏療效導致停藥

0

0

因不良事件/死亡和最后一次測得數據顯示HIV RNA ≥ 50拷貝/mL 而停藥

0

0

因其他原因和最后一次測得數據顯示HIV RNA ≥ 50拷貝/mL而停藥

0

0

48周窗口期無(wú)病毒學(xué)數據

65.5%

23.6%

因不良事件/死亡和最后一次測得數據顯示HIV RNA < 50拷貝/mL 而停藥

43.7%

11.8%

因其他原因和最后一次測得數據顯示HIV RNA < 50拷貝/mL而停藥

21.8%

11.8%

窗口期數據缺失

0

0

3.CD4T細胞計數

在E/C/F/TAF組的受試者,第48周的CD4T細胞中位數目增加(圖4)。

圖4:CD4T細胞基線(xiàn)至48周的中位數變化

4.腎臟生物標志物

在治療第48周時(shí),E/C/F/TAF組的受試者的3個(gè)腎臟生物標志物(UACR,RBP:Cr,β2m:Cr)的濃度較基于TDF治療方案組受試者下降的更多(圖5)。

圖5:第48周時(shí)腎臟生物標志物的變化百分比

5.腎小球濾過(guò)率(eGFRCG)

6%受試者隨機轉換到E/C/F/TAF治療組,從基于PI治療轉換的受試者有12%仍舊留在TDF治療組(圖6)。

圖6:腎小球濾過(guò)率:基線(xiàn)至48周的中位數變化

圖7:第48周病毒學(xué)結局

 

E/C/F/TAF

N=109

TDF+(FTC3TC)+

第三種藥物

N=55

任何2,34級藥物相關(guān)的不良事件

6.4%7

0

任何3-4級藥物相關(guān)的不良事件

0

0

34級實(shí)驗室不良事件n

12%13

12%7

任何藥物相關(guān)的嚴重不良事件

0

0

不良事件導致的停藥

3.6%4*

1.8%1

腎臟不良事件導致的停藥

0

0

治療誘發(fā)的骨折

0

0

死亡

1**

0

四、總結

通過(guò)48周治療發(fā)現,老年患者在由基于TDF治療方案轉變?yōu)镋/C/F/TAF后脊椎和髖部骨密度明顯增加,且未出現因治療而引起的骨折,提示捷扶康?對于老年患者的骨骼安全性獲益。

與基于TDF治療方案相比,使用捷扶康?對于老齡患者的腎功能改善程度更為明顯,尿蛋白生物標志物指標(UACR,RBP:Cr,β2m:Cr)濃度下降更多,提示捷扶康?對于老年患者的腎臟安全性獲益。

兩組藥物不良事件和耐受性是相當的,且因不良事件導致的停藥率很低,由此證明了捷扶康?在老年人中應用的安全性。

經(jīng)48周治療兩組受試者人群都能達到很高的病毒學(xué)抑制率,E/C/F/TAF組的受試者CD4細胞中位數目顯著(zhù)增加。

參考文獻

1.https://www.cdc.gov/hiv/

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