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貝前列素鈉片(凱那)的說(shuō)明書(shū)上記載了什么信息呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2019/8/1 9:07:19
    導讀:貝前列素鈉片(凱那)的說(shuō)明書(shū)中載明了包括藥品名稱(chēng)、主要成份、適應癥/功能主治、用法用量、注意事項等主要信息。

貝前列素鈉片(凱那)說(shuō)明書(shū)是載明貝前列素鈉片(凱那)的重要信息的法定文件,是選用貝前列素鈉片(凱那)的法定指南。貝前列素鈉片(凱那)說(shuō)明書(shū)能提供用藥信息,是醫務(wù)人員、患者了解貝前列素鈉片(凱那)的重要途徑。因此,我們很有必要了解有關(guān)貝前列素鈉片(凱那)的說(shuō)明書(shū)有什么內容。那么,貝前列素鈉片(凱那)的說(shuō)明書(shū)上記載了什么信息呢?

貝前列素鈉片(凱那)的說(shuō)明書(shū)中載明了包括藥品名稱(chēng)、主要成份、適應癥/功能主治、用法用量、注意事項等主要信息。以下是貝前列素鈉片(凱那)說(shuō)明書(shū)的相關(guān)信息:

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):貝前列素鈉片

商品名稱(chēng):貝前列素鈉片(凱那)

英文名稱(chēng):BeraprostSodiumTablets

拼音全碼:BeiQianLieSuNaPian(KaiNa)

【主要成份】本品主要成分貝前列素鈉,其化學(xué)名稱(chēng)為:(士)-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-(3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-環(huán)戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸鈉。其結構式、分子式、分子量詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

【成份】

化學(xué)名:(±)-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-(3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-環(huán)戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉

分子量:C24H29NaO5

【性狀】本品20ug規格為白色至類(lèi)白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后顯白色;40ug規格為淡黃色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后顯白色。

【適應癥/功能主治】改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

【規格型號】40μg*10s(凱那)

【用法用量】通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

【不良反應】1.嚴重不良反應(1)出血傾向[腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發(fā)生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:應密切觀(guān)察,如出現異常時(shí),應停止給藥,給予適當的處置。(2)體克(低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀(guān)察,如發(fā)現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時(shí),應停止給藥,給予適當的處置。(3)間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不明):曾有出現間質(zhì)性肺炎的報告,應密切觀(guān)察,如出現異常時(shí),應停止給藥,給予適當的處置。(4)肝功能低下(發(fā)生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀(guān)察,如出現異常時(shí),應停止給藥,給予適當的處置。(5)心絞痛(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心絞痛的報告,如出現異常時(shí),應停止給藥,給予適當的處置。(6)心肌梗塞(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心肌梗塞的報告,如出現異常時(shí),應停止給藥,給予適當的處置。2.其它不良反應有發(fā)生下列不良反應的可能性,應密切觀(guān)察,并給予適當的處置。(表格信息詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

【禁忌】下列情況禁用1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確定)。2.出血的患者(如血友病、毛細血管脆弱癥、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能導致出血增加)。

【注意事項】下列患者請慎重服藥:1.正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。2.月經(jīng)期的婦女。3.有出血傾向及其因素的患者。

【兒童用藥】?jì)和幍陌踩陨形创_立(沒(méi)有使用經(jīng)驗)。

【老年患者用藥】老年患者服用時(shí)應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時(shí),應停止哺乳(大鼠的動(dòng)物實(shí)驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。

【藥物相互作用】詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

【藥物過(guò)量】每日服藥180ug時(shí),有不良反應發(fā)生率增加的報道。

【藥理毒理】藥理作用與前列環(huán)素一樣,本藥通過(guò)血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,激活腺苷酸環(huán)化酶、使細胞內CAMP濃度升高,抑制Ca流人及血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴張血管的作用。1.抗血小板作用(1)末梢循環(huán)障礙的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附。(2)能抑制聚集誘導物質(zhì)引起的人血小板聚集,對人血小板聚集塊有溶解作用(體外實(shí)驗)。2.擴張血管、增加血流量作用(1)健康成人口服本品后,皮膚血流量增加。(2)末梢循環(huán)障礙的患者口服本品,可以提高安靜時(shí)組織內氧分壓,縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時(shí)間,用激光多普勒方法可測出皮膚血流量的增加。(3)另外,對K+、PGF2引起收縮的狗股動(dòng)脈,腸系膜動(dòng)脈等各種離體動(dòng)脈顯示擴張作用(體外實(shí)驗)。增加狗各臟器血管的血流量。3.對病理模型的作用(1)慢性動(dòng)脈閉塞性疾病模型在月桂酸誘發(fā)的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺一腎上腺素誘發(fā)的大鼠尾循環(huán)障礙以及電刺激誘發(fā)的家兔動(dòng)脈血栓模型中,可抑制缺血性病變的惡化和血栓形成。(2)血栓模型對大鼠動(dòng)脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。(3)皮膚潰瘍模型促進(jìn)由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。毒理研究1.急性毒性試驗經(jīng)口給予小鼠和大鼠本品的LD0為11.6-48.3mg/kg,狗經(jīng)口給予本品5、l0、20mg/kg時(shí)未出現死亡。2.抗原性試驗用豚鼠及大鼠血清進(jìn)行的抗原性試驗中,沒(méi)有發(fā)現本品有抗原性。

【藥代動(dòng)力學(xué)】1.血漿中濃度8名健康成人1次口服貝前列素鈉100μg時(shí),Tmax、Cmax、半衰期如下表所示:(表格詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))另外,連續10日口服貝前列素鈉50μg/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/ml,沒(méi)有出現因反復給藥引起的藥物蓄積。2.代謝、排泄12名健康成人1次口服貝前列素鈉50μg后,24小時(shí)內尿中原形藥物的排泄量是2.8μg,β-氧化物的排泄量是5.4μg。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形藥物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

【貯藏】密封,常溫保存。

【包裝】鋁塑包裝,10片/盒。

【有效期】36月

【批準文號】國藥準字H20083589

【生產(chǎn)企業(yè)】北京泰德制藥股份有限公司

以上是有關(guān)貝前列素鈉片(凱那)說(shuō)明書(shū)的信息,如有需要小編建議你到健客咨詢(xún)。健客電話(huà)熱線(xiàn):400-086-5111。

 

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