阿奇霉素腸溶膠囊(佳美舒)，口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí)，血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。那么，阿奇霉素腸溶膠囊的藥理毒理是怎樣？

阿奇霉素腸溶膠囊的藥理毒理是：

阿奇霉素腸溶膠囊為氮雜內酯類(lèi)抗生素，其作用機理是通過(guò)與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質(zhì)的合成（不影響核酸的合成）。體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽(yáng)性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽(yáng)性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對阿奇霉素耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌其他微生物：沙眼衣原體。體外試驗和臨床研究已證實(shí)，阿奇霉素可預防和治療鳥(niǎo)胞內分支桿菌復合體（由鳥(niǎo)胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成）引起的疾病。細菌產(chǎn)生的β-內酰胺酶不影響阿奇霉素的活性。對以下微生物已有體外研究結果，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、空腸彎曲桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性軍團菌、雙路普雷沃氏菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、消化鏈球菌屬、包柔螺旋體、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲支原體等。

請在有效期24個(gè)月內使用完畢。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）