藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

貝前列素鈉片主要成分貝前列素鈉，其化學(xué)名稱(chēng)為：(±)-2，3，3a，8b-四氫-2-羥基-1-（3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-環(huán)戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉

貝前列素鈉片20μg規格為白色至類(lèi)白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后顯白色；40μg規格為淡黃色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后顯白色。

貝前列素鈉片改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

那么，貝前列素鈉片藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

1.血漿中濃度

連續10日口服貝前列素鈉50μg/次，1日3次，最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/ml，沒(méi)有出現因反復給藥引起的藥物蓄積。

2.代謝、排泄

12名健康成人1次口服貝前列素鈉50μg后，24小時(shí)內尿中原形藥物的排泄量是2.8μg，β-氧化物的排泄量是5.4μg。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結合物的形式排泄，總排泄量中游離形式的原形藥物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

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（實(shí)習編輯：徐茶珍）