阿立哌唑口腔崩解片的主要成份為阿立哌唑。化學(xué)名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫喹啉酮。那么，阿立哌唑口腔崩解片的實(shí)驗室檢測異常有什么呢？

阿立哌唑口腔崩解片是D2受體和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑，阿立哌唑口腔崩解片也是5-HT2A受體的拮抗劑。阿立哌唑口腔崩解片與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑口腔崩解片的作用機制尚不清楚。但目前認為是通過(guò)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及5-HT2A受體的拮抗作用的介導而產(chǎn)生。

阿立哌唑口腔崩解片與其它受體的作用可能產(chǎn)生阿立哌唑臨床上某些其它的作用，阿立哌唑口腔崩解片如對α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現象。阿立哌唑口腔崩解片在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長(cháng)期毒性研究和為期2年劑量為40和60mg/kg[以mg/m2計，分別相當于人最大推薦劑量(MRHD)的13倍和19倍，以AUC計，相當于人在MRHD時(shí)暴露量的7~14倍]的致癌性研究中，動(dòng)物出現視網(wǎng)膜變性。

阿立哌唑口腔崩解片與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑口腔崩解片對白種小鼠和猴視網(wǎng)膜的評中未見(jiàn)視網(wǎng)膜變性。阿立哌唑口腔崩解片尚未進(jìn)行作用機制的進(jìn)一步研究。該結果與人體風(fēng)險的相關(guān)性尚不清楚。

阿立哌唑口腔崩解片的實(shí)驗室檢測異常：4—6周安慰劑對照試驗的組間比較顯示：在受試者的常規血生化、血常規或尿常規參數改變的比例方面，阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著(zhù)性差異。同樣，在因此而導致的停藥率方面，阿立哌唑/安慰劑之間也無(wú)差異。在長(cháng)期(26周)安慰劑對照試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線(xiàn)間的平均改變無(wú)臨床意義的顯著(zhù)性差異。

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（實(shí)習編緝：李華藝）