阿立哌唑口腔崩解片的主要成份為阿立哌唑。阿立哌唑口腔崩解片為白色或類(lèi)白色片。那么，阿立哌唑口腔崩解片的ECG變化有什么呢？

阿立哌唑口腔崩解片在治療濃度下，阿立哌唑口腔崩解片及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結合率超過(guò)99%。阿立哌唑口腔崩解片和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時(shí)和94小時(shí)。阿立哌唑口腔崩解片對大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態(tài)濃度。

阿立哌唑口腔崩解片口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后，阿立哌唑口腔崩解片在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經(jīng)糞便排出，1%以原藥經(jīng)尿液排出。阿立哌唑口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。

阿立哌唑口腔崩解片與其它受體的作用可能產(chǎn)生阿立哌唑臨床上某些其它的作用，阿立哌唑口腔崩解片如對α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現象。阿立哌唑口腔崩解片經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時(shí)內達到血藥濃度峰值，阿立哌唑口腔崩解片的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。

阿立哌唑口腔崩解片的ECG變化：安慰劑對照試驗的混合組間比較顯示：出現ECG參數重要改變的患者比例，在阿立哌唑和安慰劑之間沒(méi)有顯著(zhù)差異；事實(shí)上，在10到30mg/d的劑量范圍內，阿立哌唑可輕微縮短QTc間期、阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘，安慰劑治療者為1次/分鐘。

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（實(shí)習編緝：李華藝）