阿奇霉素腸溶片(維宏),口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。那么,阿奇霉素腸溶片的藥理毒理是怎樣?
阿奇霉素腸溶片的藥理毒理是:
阿奇霉素腸溶片為氮雜內酯類(lèi)抗生素,其作用機理是通過(guò)與敏感維生素的50s核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質(zhì)的合成(但不影響核酸的合成)。體外實(shí)驗和臨床研究均表明.阿奇霉素對以下多種致病菌有效:革蘭陽(yáng)性需氧微生物:金黃色葡萄球菌、釀濃鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對耐紅霉素的革蘭陽(yáng)性茵有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌對阿奇霉素耐藥。革蘭陰性需氧微生物:流感嗜血桿菌、卡他摩拉茵其他微生物:沙眼衣原體。體外實(shí)驗和臨床研究已證實(shí)。阿奇霉素可預防和治療烏胞內分支桿菌復合體(由鳥(niǎo)胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成)引起的疾病。細菌產(chǎn)生的B-內酰胺酶不影響阿奇霉素的活性。對以下微生物已有體外研究結果.但是其臨床意義尚不清楚,包括鏈球菌(C、F、G)草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、空腸彎曲桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性I軍團菌、雙路普雷沃氏菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、消化鏈球菌屬。包柔螺旋體、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲支原體等。
請于有效期24個(gè)月內使用完畢。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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