思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平。化學(xué)名:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜卓富馬酸鹽(2:1)。那么,思瑞康對肝臟的影響有什么呢?
思瑞康是一種新型非典型抗精神病藥物。思瑞康和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,思瑞康對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。思瑞康對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。
思瑞康為薄膜衣片;除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。思瑞康用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。思瑞康及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。
思瑞康在腦中,思瑞康及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。思瑞康在腦中,思瑞康對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。
思瑞康對肝臟的影響:在服用本品的某些患者曾觀(guān)察到出現無(wú)癥狀的血清轉氨酶(ALT,AST)或γ-GT水平增高。如果出現黃疸,應中止使用本品。
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(實(shí)習編緝:李華藝)
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富馬酸喹硫平片(思瑞康)