頭孢克洛顆粒性狀是可溶顆粒或混懸顆粒；氣芳香，味甜。適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，頭孢克洛顆粒主要成份是怎樣呢？

頭孢克洛顆粒的主要成份是頭孢克洛。化學(xué)名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O。分子量：385.82。

頭孢克洛顆粒用法用量是適宜空腹后口服。將本品加入適量（20-30ml）熱水中，經(jīng)振蕩完全溶解后服用。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過(guò)4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20mg/kg，分3次給予，嚴重感染可增至40mg/kg，但一日總量不超過(guò)1g。

頭孢克洛顆粒為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

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（實(shí)習編緝：陳志方）