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鹽酸伊托必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
本品口服吸收迅速,給藥后30分鐘可達峰值血藥濃度,半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí),血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。本品原形藥物4~5%、其他代謝物75%從尿中排泄。多次給藥時(shí),排泄率與單次給藥無(wú)明顯差異。據文獻報道,動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統,較少在中樞神經(jīng)系統分布;十二指腸內給藥時(shí),在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。
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(實(shí)習編輯:盧錦銳)
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