塞來(lái)昔布膠囊為硬膠囊，內容物為白色粉末。塞來(lái)昔布膠囊的主要成份為塞來(lái)昔布。那么，塞來(lái)昔布膠囊會(huì )有什么不良反應呢？

塞來(lái)昔布膠囊在肝臟內經(jīng)羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝。塞來(lái)昔布膠囊體外及體內試驗表明，塞來(lái)昔布膠囊的代謝主要通過(guò)細胞色素P450-CYP2C9。塞來(lái)昔布膠囊原形藥具有藥理活性，塞來(lái)昔布膠囊的循環(huán)中其主要代謝產(chǎn)物未測得COX-1和COX-2抑制活性。

塞來(lái)昔布膠囊的清除主要通過(guò)肝臟進(jìn)行，塞來(lái)昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。塞來(lái)昔布膠囊多劑服藥后清除半衰期為8-12小時(shí)，塞來(lái)昔布膠囊的清除率約為500mL/分。塞來(lái)昔布膠囊連續給藥5天內達到其穩態(tài)分布容積均值，約為500L/70kg，表明塞來(lái)昔布在組織中的廣泛分布。塞來(lái)昔布膠囊的臨床前研究表明可通過(guò)血腦屏障。

塞來(lái)昔布膠囊對健康受試者在治療劑量下，塞來(lái)昔布膠囊的血漿蛋白結合高，可達97%。塞來(lái)昔布膠囊的體外研究顯示塞來(lái)昔布主要與白蛋白結合，其次與α1酸糖蛋白結合。塞來(lái)昔布膠囊的穩態(tài)血藥濃度水平時(shí)表觀(guān)分布容積(Vss/F)為400L，塞來(lái)昔布膠囊在組織中廣泛分布。塞來(lái)昔布膠囊并不優(yōu)先與紅細胞結合。

塞來(lái)昔布膠囊的不良反應：在對照臨床試驗中報告的不良反應按發(fā)生率分類(lèi)為：1%，但等于或少于安慰劑組：中樞神經(jīng)系統：頭痛。胃腸道：便秘、惡心。其他：關(guān)節痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙癢。

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（實(shí)習編緝：梁勁）