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利托那韋片代謝如何呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/1 17:19:00
    導讀:利托那韋片經(jīng)口服后,洛匹那韋基本上全部由肝臟CYP3A代謝。利托那韋抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝,從而提高洛匹那韋的血漿濃度。

文獻報道地高辛與洛匹那韋利托那韋片合用會(huì )導致地高辛濃度顯著(zhù)升高。因此,地高辛與洛匹那韋利托那韋片合用時(shí),必須小心監測地高辛的血藥濃度。那么,利托那韋片代謝如何呢?

利托那韋片經(jīng)口服后,洛匹那韋基本上全部由肝臟CYP3A代謝。利托那韋抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝,從而提高洛匹那韋的血漿濃度。

洛匹那韋利托那韋片為復方制劑,每片含洛匹那韋200mg,利托那韋50mg,作為復方制劑,利托那韋可以抑制CYP3A介導的洛匹那韋代謝,從而提高血漿中洛匹那韋的藥物濃度。在臨床上適用于與其它抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合用藥,治療HIV感染。

洛匹那韋利托那韋片不是otc,是處方藥。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

 

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