是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，利托那韋片會(huì )引起腹瀉嗎?

利托那韋片口服吸收較好，生物利用度為60%以上，單劑量400mg頓服，血漿藥物濃度達峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。其劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積等參數呈非線(xiàn)性關(guān)系，可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)面積可升高63%，濃度達峰時(shí)間延遲1.6h。

服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。在血漿和淋巴結濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結合率為98%。主要在肝代謝，通過(guò)細胞色素P450氧化酶系統異構酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，主要代謝物也具抗毒活性，劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋片的不良反應：本品耐受性一般良好。常見(jiàn)的不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、虛弱、腹痛、厭食、味覺(jué)異常、感覺(jué)異常。此外還有頭痛、血管擴張和實(shí)驗室化驗異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨酸轉氨酶與天冬氨酸轉氨酶、尿酸值升高。

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（實(shí)習編輯：李建雄）