富馬酸替諾福韋二吡呋酯片為白色杏仁狀薄膜衣片，一面上刻有“GSK”和“300”。除去包衣后顯白色至類(lèi)白色。300mg*30s/盒。那么富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時(shí)內替諾福韋達血藥峰值。

本品的藥物相互作用是：

1．本品可干擾去羥肌苷的血藥濃度，應在使用去羥肌苷前2h或用后1h再服用替諾福韋。

2．地達諾辛和本品聯(lián)用，可使地達諾辛的血藥濃度增加，增加了發(fā)生胰腺炎的危險。

3．本品經(jīng)腎小球濾過(guò)和腎小管分泌從腎臟排出，與經(jīng)腎小管分泌排泄的其他藥物合用，可增加彼此的血漿藥物濃度，降低腎功能的藥物也能升高本品的血藥濃度。

4．本品和拉米夫定、茚地那韋、洛匹那韋、利托那韋合用，可使這些藥物的血藥濃度降低。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）