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氨酚羥考酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/7 10:32:27
    導讀:氨酚羥考酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服后在胃腸道迅速并幾乎全部被吸收,過(guò)量給藥后在4小時(shí)內完全吸收。對乙酰氨基酚在大多數體液中分布相對均勻,藥物與血漿蛋白的結合是可逆的,在急性中毒期的濃度下僅能結合20%~50%。

氨酚羥考酮片泰勒寧),建議遮光,密閉,室溫保存,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,氨酚羥考酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

氨酚羥考酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1、吸收和分布:據報道羥考酮在癌癥患者體內的平均絕對口服生物利用度大約為87%;其在體外與人血漿蛋白的結合率為45%。靜脈注射給藥后的分布容積為211.9±186.6L。

對乙酰氨基酚口服后在胃腸道迅速并幾乎全部被吸收,過(guò)量給藥后在4小時(shí)內完全吸收。對乙酰氨基酚在大多數體液中分布相對均勻,藥物與血漿蛋白的結合是可逆的,在急性中毒期的濃度下僅能結合20%~50%。

2、代謝和消除:大部分羥考酮在首過(guò)代謝中脫去烷基成為去甲羥考酮;羥考酮在CYP2D6酶的催化下鄰位脫甲基形成二氫羥嗎啡酮。單劑量口服羥考酮后,游離和結合狀態(tài)的去甲羥考酮、羥考酮及二氫羥嗎啡酮經(jīng)尿液排泄,消除半衰期為3.51±1.43小時(shí);給藥24小時(shí)后,大約8%~14%的藥物以游離羥考酮的形式控排泄。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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