頭孢克洛顆粒的性狀為可溶顆粒或混懸顆粒；氣芳香，味甜。頭孢克洛顆粒的主要成份是頭孢克洛。那么，頭孢克洛顆粒藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？

頭孢克洛顆粒藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛顆粒注意事項是：

1.本品與青霉素類(lèi)或頭霉素（cephamycin）有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。

3.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結腸炎者慎用。

4.長(cháng)期服用本品可致菌群失調，引發(fā)繼發(fā)性感染。

5.對實(shí)驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。

6.本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

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（實(shí)習編緝：陳志方）