卡馬西平片極少見(jiàn)外周神經(jīng)炎、感覺(jué)異常、肌無(wú)力、輕癱的癥狀。那么,卡馬西平片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。
卡馬西平片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4~5小時(shí)血藥濃度達峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個(gè)體差異很大。大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。達穩態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。
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(實(shí)習編輯:盧錦銳)
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