使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，卡馬西平片藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

卡馬西平片藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個(gè)體差異很大。大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。達穩態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8～55小時(shí)。生物利用度在58～85%之間。

卡馬西平片迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25～65小時(shí)，兒童半衰期明顯縮短。

長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

以上的內容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

（實(shí)習編輯：李建雄）