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阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué)主要有哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/10 20:40:36
    導讀:阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué):1.阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。

阿那曲唑片的效果非常的顯著(zhù)而且有針對性,同時(shí)阿那曲唑片并沒(méi)有過(guò)大的副作用,這會(huì )為患者在治療過(guò)程中減少不少的負擔。那么阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué)主要有哪些?

阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué):1.阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時(shí),食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態(tài)濃度的90~95%,沒(méi)有證據表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數是時(shí)間或劑量依賴(lài)性的。

3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。4.兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。5.阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40%。6.本品在絕經(jīng)后婦女體內廣泛代謝,服藥后72小時(shí)內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出,血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。7.穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀(guān)清除率在健康志愿者的觀(guān)測值范圍之內。

以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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