阿那曲唑片的不良反應通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。那么，阿那曲唑片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？下面讓小編為你介紹吧。
阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué)有：
1.阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內(禁食條件下)。
2.阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態(tài)濃度的90～95％，沒(méi)有證據表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數是時(shí)間或劑量依賴(lài)性的。
3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。
4.兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
5.阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。
6.本品在絕經(jīng)后婦女體內廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。
7.穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀(guān)清除率在健康志愿者的觀(guān)測值范圍之內。
相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細的介紹下，對該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項使用藥物，以防萬(wàn)一。如需購買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。
(實(shí)習編輯：盧錦銳)
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