服用吉非替尼片(易瑞沙)出現惡心嗎？
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方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/7/18 21:22:43
導讀：常見(jiàn)惡心，主要為輕度(CTC1級)；嘔吐，主要為輕度或中度(CTC1或2級)；厭食，輕度或中度(CTC1或2級)；口腔粘膜炎，多為輕度(CTC1級)；繼發(fā)于腹瀉，惡心，嘔吐或厭食的脫水口腔潰瘍。
惡心為上腹部不適和緊迫欲吐的感覺(jué)。吉非替尼片(易瑞沙)吉非替尼適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療或不適于化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。服用吉非替尼片(易瑞沙)出現惡心嗎？
吉非替尼片(易瑞沙)的主要成份是吉非替尼Gefitinib化學(xué)名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式：C22H24ClFN4O分子量：446.90。
非臨床(體外)研究資料表明，吉非替尼具有抑制心臟動(dòng)作電位復極化過(guò)程(如QT間期)的可能性。但由臨床研究和上市后監測獲得的安全性資料未提示吉非替尼對心臟有任何不良作用。致癌，致畸和生殖毒性未進(jìn)行吉非替尼的致癌研究。在基因突變分析(細菌和體外哺乳動(dòng)物細胞)和裂解試驗(體外哺乳動(dòng)物細胞和體內大鼠微核試驗)中，（吉非替尼未顯示基因毒性作用）在交配前4周至妊娠7天期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)，可對雌鼠排卵產(chǎn)生影響，導致黃體量下降。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼，在大鼠中可觀(guān)察到成骨不全的發(fā)生率升高，在家兔中可觀(guān)察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀(guān)察到畸形，僅在產(chǎn)生嚴重母體毒性的劑量下可在家兔中觀(guān)察到畸形。
吉非替尼片(易瑞沙)最常見(jiàn)(發(fā)生率20％以上)的
藥物不良反應為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡，一般見(jiàn)于服藥后的第1個(gè)月內，通常是可逆性的。大約8％的患者出現嚴重的藥物不良反應(CTC標準3或4級)。因不良反應停止治療的患者僅有1％。
各身體系統發(fā)生的不良事件按發(fā)生頻率以降序排列(多見(jiàn)：≥(greaterthanorequalto)10％；常見(jiàn)：≥(greaterthanorequalto)1％且<10%；少見(jiàn)：≥(greaterthanorequalto)0.1％且<1％；罕見(jiàn)：≥(greaterthanorequalto)0.01％且<0.1％；極罕見(jiàn)：<0.01％)。
可出現的不良事件總結如下：
消化系統：多見(jiàn)腹瀉，主要為輕度(CTC1級)，少有中度(CTC2級)，個(gè)別報道嚴重伴脫水的腹瀉(CTC3級)。
常見(jiàn)惡心，主要為輕度(CTC1級)；嘔吐，主要為輕度或中度(CTC1或2級)；厭食，輕度或中度(CTC1或2級)；
口腔粘膜炎，多為輕度(CTC1級)；繼發(fā)于腹瀉，惡心，嘔吐或厭食的脫水
口腔潰瘍。
少見(jiàn)胰腺炎。
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（實(shí)習編輯：孫媛媛）
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