琥珀酸舒馬普坦片的主要成份為琥珀酸舒馬普坦。琥珀酸舒馬普坦片用于成人有先或無(wú)先兆偏頭痛的急性發(fā)作。那么，琥珀酸舒馬普坦片的藥物過(guò)量是怎樣呢？

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過(guò)效應絕對生物利用度約為15%。琥珀酸舒馬普坦片口服本品25mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。琥珀酸舒馬普坦片對偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無(wú)明顯差異，發(fā)作期t1/2為2.5h，間歇期t1/2為2.0h。琥珀酸舒馬普坦片單劑量口服25-100mg，其吸收程度(AUC)呈劑量依賴(lài)性，但是在大于100mg劑量后，AUC比期望值(以25mg劑量為基礎)約少25%。

琥珀酸舒馬普坦片對食物其生物利用度無(wú)明顯影響，但可稍延長(cháng)達峰時(shí)間約0.5h。琥珀酸舒馬普坦片的血漿蛋白結合率較低(14～21%)。表觀(guān)分布容積為2.4L/Kg。琥珀酸舒馬普坦片的消除半衰期（t1/2）2.5大約為小時(shí)。琥珀酸舒馬普坦片口服[sup]14[/sup]C標記物后測得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過(guò)腎排泄，40%在糞便中發(fā)現。琥珀酸舒馬普坦片在尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產(chǎn)物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。

琥珀酸舒馬普坦片的藥物過(guò)量：一項試驗中，670例病人分別單劑服用140～300mg不等的舒馬普坦片，而沒(méi)有出現明顯的不良反應。另一項試驗中，174名志愿者分別單劑服用140～400mg不等的舒馬普坦片，亦未發(fā)現嚴重的不良反應。如果病人一旦服用本品過(guò)量，應持續觀(guān)察至少12小時(shí)以上或者直至癥狀消失。尚不明確血液透析或腹腔透析對舒馬普坦血漿濃度的影響。

藥物選擇須慎重，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。方舟健客藥房，為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問(wèn)，歡迎撥打方舟健客全國免費服務(wù)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）