鹽酸齊拉西酮片為類(lèi)白色至淺紅色片或為薄膜衣片．除去包衣后顯類(lèi)白色至淺紅色。那么，鹽酸齊拉西酮片的全身反應是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮片對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮片對α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。鹽酸齊拉西酮片的Ames試驗中，鹽酸齊拉西酮片在無(wú)代謝活化時(shí)齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復突變率升高。鹽酸齊拉西酮片在小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陽(yáng)性，小鼠微核試驗結果為陰性。

鹽酸齊拉西酮片的藥理活性主要來(lái)自原形藥物。鹽酸齊拉西酮片口服后經(jīng)胃腸道吸收良好，分布廣泛，6-8小時(shí)達血漿峰濃度，1—3天達到穩態(tài)血濃度，鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結合率大于99%，鹽酸齊拉西酮片的平均表觀(guān)分布容積為1.5L/kg，餐時(shí)服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時(shí)，平均表觀(guān)系統清除率為7.5mL/min/kg。

鹽酸齊拉西酮片的全身反應：常見(jiàn)不良反應：腹痛、感冒樣癥狀、發(fā)燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰、光敏反應、肋痛、體溫過(guò)低、駕駛機動(dòng)車(chē)意外。

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（實(shí)習編緝：李華藝）