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辛伐他汀片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/15 23:01:49
    導讀:辛伐他汀經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高于其它非靶性組織,辛伐他汀的大部分在肝臟進(jìn)行廣泛的首過(guò)吸收,主要作用在肝臟,隨后經(jīng)膽汁排泄。

辛伐他汀片(舒降之)主要成分為辛伐他汀。為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。批準文號為國藥準字J20130068。那么辛伐他汀片(舒降之)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

辛伐他汀經(jīng)口服后對肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高于其它非靶性組織,辛伐他汀的大部分在肝臟進(jìn)行廣泛的首過(guò)吸收,主要作用在肝臟,隨后經(jīng)膽汁排泄。只有低于5%劑量的辛伐他汀活性成份在外圍中發(fā)現,而其中95%可與血漿蛋白結合。

本品的藥物相互作用是:

1.與CYP3A4相互作用。辛伐他汀通過(guò)CYP3A4代謝但沒(méi)有CYP3A4抑制活性;因此它不會(huì )影響通過(guò)CYP3A4代謝的其它藥物的血漿濃度。有效的CYP3A4抑制劑(如下)通過(guò)減少辛伐他汀的消除而增加肌病的危險(見(jiàn)注意事項,肌病/橫紋肌溶解)。伊曲康唑,酮康唑,紅霉素克拉霉素,Telithromcin(泰利霉素),HIV蛋白酶抑制劑,奈法唑酮。

2.與其它單獨應用能引起肌病的降脂藥物的相互作用。與下列降脂藥物合用肌病的危險增加,這些藥物雖不是有效的CYP3A4抑制劑,但是單獨應用能引起肌病。吉非貝齊,其它貝特類(lèi)(非諾貝特除外),煙酸(≥每天1克),當非諾貝特與辛伐他汀合用時(shí),沒(méi)有證據顯示肌病的危險超過(guò)它們單獨使用時(shí)發(fā)生的危險總和。

3.其它相互作用。1)環(huán)孢菌素或達那唑:同時(shí)與環(huán)孢菌素或達那唑合用會(huì )增加肌病/橫紋肌溶解的危險,特別是與大劑量辛伐他汀合用時(shí)(見(jiàn)注意事項,肌病/橫紋肌溶解)。2)胺碘酮或維拉帕米:胺碘酮或維拉帕米同時(shí)與大劑量辛伐他汀合用會(huì )增加肌病/橫紋肌溶解的危險(見(jiàn)注意事項,肌病/橫紋肌溶解)3)地爾硫卓:同時(shí)服用地爾硫卓和辛伐他汀80mg。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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