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多潘立酮片與抗膽堿藥合用是有怎樣后果呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/6/6 9:22:59
    導讀:多潘立酮片口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒(méi)有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)為7小時(shí),通過(guò)尿液排泄總量為31.23%。

多潘立酮片為外周多巴胺受體阻滯藥,成人:一日3~4次,一次10mg,必要時(shí)劑量可加倍或遵醫囑。那么,多潘立酮片與抗膽堿藥合用是有怎樣后果呢?

多潘立酮片主要成分為:多潘立酮化學(xué)名:5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。分子式:C22H24ClN5O2分子量:425.9。

多潘立酮片口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒(méi)有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)為7小時(shí),通過(guò)尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。

多潘立酮片的禁忌是:

1.嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者禁用;

2.已知對多潘立酮或本品任一成分過(guò)敏者禁用;

3.增加胃動(dòng)力有可能產(chǎn)生危險時(shí)(例如:胃腸道出血、季節性梗阻、穿孔)禁用;

4.分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)患者禁用;

5.禁止與酮康唑口服制劑、紅霉素或其它可能會(huì )延長(cháng)QTc間期的CYP3A4酶強效抑制劑(例如:氟康唑,伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素)合用。

多潘立酮片與抗膽堿藥合用是抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會(huì )減弱本品的作用,不宜與本品同服。

方舟健客藥店的誕生就是為了不讓患者受到損害,方舟健客一直致力于提高老百姓的用藥水平,方舟健客藥店能夠讓您享受網(wǎng)購之樂(lè )如需購買(mǎi),可聯(lián)系我們的藥店客服或撥打熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。祝您身體健康。

(實(shí)習編緝:陳志方)

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