酒石酸伐尼克蘭片與二甲雙胍合用如何呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/4/4 19:00:53

導讀：

酒石酸伐尼克蘭片為淡藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。酒石酸伐尼克蘭片適用于成人戒煙。那么，酒石酸伐尼克蘭片與二甲雙胍合用如何呢？

酒石酸伐尼克蘭片的體外研究顯示伐尼克蘭不抑制細胞色素P450酶(IC50]6，400ng/ml)。酒石酸伐尼克蘭片經(jīng)抑制實(shí)驗檢測的P450酶包括：1A2，2A6，2B6，2C8，2C9，2C19，2D6，2E1及3A4/5。酒石酸伐尼克蘭片一般在口服給藥后3～4小時(shí)達到血漿峰濃度。酒石酸伐尼克蘭片對健康志愿者多次口服給藥后，酒石酸伐尼克蘭片的血藥濃度可在4天內達到穩態(tài)。

酒石酸伐尼克蘭片的研究亦顯示，酒石酸伐尼克蘭片在人類(lèi)離體肝細胞中，酒石酸伐尼克蘭片未誘導細胞色素P450酶1A2及3A4的活性。酒石酸伐尼克蘭片口服給藥吸收完全，系統生物利用度高。酒石酸伐尼克蘭片口服生物利用度不受食物和給藥時(shí)間的影響。

酒石酸伐尼克蘭片對于主要由細胞色素P450酶所代謝的化合物，酒石酸伐尼克蘭片改變其藥代動(dòng)力學(xué)參數的可能性不大。酒石酸伐尼克蘭片的清除半衰期約為24小時(shí)，酒石酸伐尼克蘭片腎臟排泄主要通過(guò)腎小球濾過(guò)及腎小管借助于有機陽(yáng)離子轉運蛋白OCT2的主動(dòng)分泌。

酒石酸伐尼克蘭片與二甲雙胍合用：伐尼克蘭不影響二甲雙胍的藥代動(dòng)力學(xué)參數。二甲雙胍亦不影響伐尼克蘭的藥代動(dòng)力學(xué)參數。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）

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