苯溴馬隆片發(fā)揮降低尿酸的作用機制，主要是通過(guò)抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而迅速有效地降低血中尿酸濃度。那么苯溴馬隆片的藥理毒性到底是什么？

苯溴馬隆片的藥理毒性：本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要是通過(guò)抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。毒理研究：據報道，大鼠長(cháng)期口服[50mg／kg／日（約為臨床用量17倍），104周]，有發(fā)生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進(jìn)過(guò)氧化物酶體增生的作用，但對人體干細胞卻無(wú)該作用，因此有文獻認為，本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類(lèi)。也有文獻根據10年的治療經(jīng)驗認為，本品應用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的，適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長(cháng)期應用。

苯溴馬隆片為促尿酸排泄藥，具有很強的利尿酸的作用，是常用的治痛風(fēng)藥物，在歐洲廣泛應用已有多年。苯溴馬隆片發(fā)揮降低尿酸的作用機制，主要是通過(guò)抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而迅速有效地降低血中尿酸濃度。用于原發(fā)性高尿酸血癥，痛風(fēng)性關(guān)節炎間歇期及痛風(fēng)結節腫等。這里要特別強調，苯溴馬隆片用于以上三個(gè)時(shí)期的痛風(fēng)患者。不能用于痛風(fēng)急性發(fā)作期，如果在此時(shí)服用，隨著(zhù)尿酸在關(guān)節等組織的溶出，有可能加重患者的疼痛癥狀。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）