鹽酸維拉帕米片用于心率失常、與地高辛合用控制慢性心房顫動(dòng)和/或心房撲動(dòng)時(shí)心室率、預防陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的反復發(fā)作。那么，鹽酸維拉帕米片與乙醇合用是怎樣？

鹽酸維拉帕米片的性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

鹽酸維拉帕米片通過(guò)調整劑量達到個(gè)體化治療。安全有效的劑量為不超過(guò)480mg/日。心絞痛：一般劑量為口服維拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為40mg/次，一日三次口服。約在藥后8小時(shí)根據療效和安全評估決定是否增量。

鹽酸維拉帕米片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服后90%以上被吸收。經(jīng)門(mén)靜脈有首過(guò)效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約為90%。單劑口服后1～2小時(shí)內達峰濃度，作用持續6～8小時(shí)。平均半衰期為2.8～7.4小時(shí)，在增量期可能延長(cháng)。長(cháng)期口服(間隔6小時(shí)給藥至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小時(shí)。老年病人的清除半衰期可能延長(cháng)。健康人口服維拉帕米后大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產(chǎn)物；除去甲維拉帕米外，所有代謝產(chǎn)物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%，可達到與維拉帕米基本相同的穩態(tài)血藥濃度。口服維拉帕米后5天內大約70%以代謝物由尿中排泄，16%或更多由糞便清除，約3%～4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲，清除半衰期延長(cháng)至14～16小時(shí)，表觀(guān)分布容積增加，血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。

鹽酸維拉帕米片與乙醇合用是抑制乙醇的消除，導致血中乙醇濃度增加，可能延長(cháng)酒精的毒性作用。

鹽酸維拉帕米片的禁忌是：

1.嚴重左心室功能不全。

2.低血壓(收縮壓小于90mmHg)或心源性休克。

3.病竇綜合征(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。

4.II或III度房室阻滯(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。

5.心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)病人合并房室旁路通道。

6.已知對鹽酸維拉帕米過(guò)敏的病人。

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（實(shí)習編緝：陳志方）