那格列奈膠囊(易克亞欣)，為氨基酸衍生物，為口服抗糖尿病藥，用于2型糖尿病人的治療。那么，那格列奈膠囊的藥物相互作用是怎樣？

那格列奈膠囊的藥物相互作用是：

1、那格列奈對下列藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征無(wú)影響:華法令(CYP3A4和CYP2C9的底物)、雙氯芬酸(CYP2C9的底物)、曲格列酮(CYP3A4誘導劑)和地高辛。因此合用時(shí)無(wú)論那格列奈、地高辛、華法令或雙氯芬酸均無(wú)需調整劑量。同樣，那格列奈與其它口服抗糖尿病藥物，如與二甲雙胍或格列苯脲間不存在具有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。

2、那格列奈與血清蛋白的結合率較高(98%)，主要是與白蛋白結合。體外用蛋白結合率高的藥物進(jìn)行的替換實(shí)驗發(fā)現它們對那格列奈的蛋白結合無(wú)影響。這些藥物是呋塞米、普萘洛爾、卡托普利、尼卡地平、普伐她他汀、格列苯脲、華法令、苯妥英鈉、乙酰水楊酸、甲磺丁脲和二甲雙胍。同樣，那格列奈對普萘洛爾、格列苯脲、尼卡地平、華法令、苯妥英鈉、乙酰水楊酸和甲磺丁脲的血清蛋白結合無(wú)影響。

3、內科醫師應考慮一些對糖代謝有影響的藥物與那格列奈的相互作用:

4、口服抗糖尿病藥的降血糖作用可被某些藥物所加強，這些藥物包括非甾體類(lèi)抗炎藥、水楊酸鹽、單胺氧化酶抑制劑和非選擇性β-腎上腺素能阻滯劑。

5、口服抗糖尿病藥的降血糖作用可被某些藥物所削弱，這些藥物包括噻嗪類(lèi)、可的松、甲狀腺制劑和擬交感神經(jīng)藥。

6、接受那格列奈治療的患者加用或停用上述藥物時(shí)應嚴密觀(guān)察血糖的變化。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）