是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，服用米氮平片會(huì )出現貧血的情況？

本品口服后很快被吸收（生物利用度約為50％），約二小時(shí)后血漿濃度達到高峰。約85％與血漿蛋白結合。平均半衰期為20－40小時(shí)；偶見(jiàn)長(cháng)達65小時(shí)；在年輕人中也偶見(jiàn)較短的半衰期。清除半衰期的大小正適合于將服用方式定為每日一次。血藥濃度在服藥三至四天后達到穩志，此后將無(wú)體內聚積現象發(fā)生。

本品是作用于中樞的突觸前α2受體拮抗劑，對以增強腎上腺素能的神經(jīng)傳導。它通過(guò)與中樞的5一羥色胺受體(5－HT2，5－HT3)相互作用起調節5一羥色胺的功能。米氮平的二種旋光對映體都具有抗抑郁活性，左旋體阻斷α2和5－HT2受體，右旋體阻斷5－HT3受體。米氮平的抗組織胺受體（H1）的特性起著(zhù)鎮靜作用。該藥有較好的耐受性，幾乎無(wú)抗膽堿能作用，其治療劑量對心血管系統無(wú)影響。

在所推薦的劑量范圍內，米氮平的藥代動(dòng)力學(xué)形式為線(xiàn)性。米氮平大多被代謝并在服藥后幾天內通過(guò)尿液和糞便排出體外。其主要生化方式為脫甲基及氧化反應在，隨后是結合反應。脫甲后的代謝產(chǎn)物與原化合物一樣仍具藥理活性。

米氮平片對血液和淋巴系統的不良反應：罕見(jiàn)：淋巴結病、白細胞減少癥、瘀點(diǎn)、貧血、血小板減少癥、淋巴細胞增多癥、全血細胞減少癥。

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（實(shí)習編輯：李偉君）