雙氯芬酸鈉腸溶片，不僅在市面上可以購買(mǎi)到，在方舟健客上也是可以購買(mǎi)到。那么，雙氯芬酸鈉腸溶片有什么樣的藥代動(dòng)力學(xué)？
雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是：
吸收：
當腸溶片通過(guò)胃進(jìn)入小腸之后，其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此，由于本品為腸溶劑型，可能延遲起效時(shí)間。用餐時(shí)服藥，可降低藥物吸收速度，但并不減少藥物活性物質(zhì)的吸收量。
分布：
雙氯芬酸的血清蛋白結合率為99.7%，其中主要是與白蛋白結合（99.4%）。計算所得表觀(guān)分布容積為0.12-0.17L/kg。雙氯芬酸可進(jìn)入滑液，當血漿濃度到達峰值后約2-4小時(shí)內測得滑液中濃度最高。藥物在滑液中的表觀(guān)消除半衰期為3-6小時(shí)。這意味著(zhù)，在用藥后僅2小時(shí)，滑液中活性物質(zhì)的濃度就已經(jīng)高于它在血漿中的濃度，并能維持12小時(shí)。
消除：
血漿中，雙氯芬酸的總清除率為263±56ml/min（平均值±標準差），其血漿消除半衰期為1-2小時(shí)。四種代謝產(chǎn)物（含兩種活性代謝物）同樣具有短的血漿半衰期為1-3小時(shí)。3’－羥基－4’－甲氧基－雙氯芬酸有比較長(cháng)的血漿半衰期。然而，此代謝物實(shí)際上沒(méi)有活性。
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（實(shí)習編輯：李嘉穎）
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