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雙氯芬酸鈉腸溶片的適應癥與藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/24 20:13:36
    導讀:雙氯芬酸鈉腸溶片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。

雙氯芬酸鈉腸溶片是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥。對本品及阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過(guò)敏反應、哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應的患者及消化道潰瘍患者禁用。

那么,雙氯芬酸鈉腸溶片的適應癥與藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

雙氯芬酸鈉腸溶片為腸溶片,除去腸溶衣后顯類(lèi)白色。用于緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎,骨關(guān)節病,脊柱關(guān)節病,痛風(fēng)性關(guān)節炎,風(fēng)濕性關(guān)節炎等各種關(guān)節炎的關(guān)節腫痛癥狀;治療非關(guān)節性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛如:肩痛,腱鞘痛,滑囊炎,肌痛及運動(dòng)后損傷性疼痛等。

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,按每隔8小時(shí)口服50mg的劑量給藥,本品活性物質(zhì)進(jìn)入乳汁的量非常少,不會(huì )對嬰兒產(chǎn)生不良影響。在關(guān)節滑液中,服藥4小時(shí),其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時(shí)排泄完。長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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