布地奈德福莫特羅粉吸入劑適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2一受體激動(dòng)劑的哮喘病人的常規治療，吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2一受體激動(dòng)劑不能很好地控制癥狀的患者，或應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2一受體激動(dòng)劑，癥狀已得到良好控制的患者。那么，布地奈德福莫特羅粉吸入劑會(huì )引起瘙癢的不？
福莫特羅和布地奈德的血漿蛋白結合率大約分別為50％和90％，分布容積分別為4L/min和3L/min。福莫特羅通過(guò)結合反應失活(可形成活性氧位去甲基和去甲酰代謝產(chǎn)物，但它們主要見(jiàn)于無(wú)活性的結合物)。布地奈德在通過(guò)肝臟的首過(guò)代謝中大約90％生物轉化為低糖皮質(zhì)激素活性代謝物。主要代謝產(chǎn)物6－β－羥－布地奈德和16－α－羥－潑尼松龍的糖皮質(zhì)激素活性不到布地奈德的1％。在福莫特羅和布地奈德間，沒(méi)有代謝相互作用或任何置換反應。
福莫特羅的大部分劑量通過(guò)肝代謝轉化并通過(guò)腎清除。吸入福莫特羅后，8～13％的給藥劑量以原形從尿排出。福莫特羅的全身清除率高(大約1.4L/mim)，其終末清除半衰期平均為17小時(shí)。
布地奈德主要通過(guò)CYP3A4酶的催化代謝后清除。布地奈德的代謝產(chǎn)物以游離的或結合的形式清除入尿。在尿液中，檢測到的布地奈德原形幾乎可以忽略。布地奈德的全身清除率高(大約1.2L/min)，靜脈給藥后的血漿清除半衰期約4小時(shí)。
在兒童和腎功能衰竭病人，布地奈德或福莫特羅的藥代動(dòng)力學(xué)特征尚無(wú)資料。在肝病患者，布地奈德和福莫特羅的暴露劑量可能會(huì )增高。
布地奈德福莫特羅粉吸入劑罕見(jiàn)(<1/1000)不良反應：(1)皮膚：皮疹、尋麻疹、瘙癢;(2)呼吸道：支氣管痙攣。
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（實(shí)習編輯：李偉君）
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