在服用藥物之前，大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，苯妥英鈉片的藥理毒理有什么作用?
苯妥英鈉片口服吸收較慢，85~90%由小腸吸收，吸收率個(gè)體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀(guān)分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88~92%，主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4~12小時(shí)血藥濃度達峰值。主要在肝臟代謝，代謝物無(wú)藥理活性，其中主要為羥基苯妥英（約占50~70%），此代謝存在遺傳多態(tài)性和人種差異。存在腸肝循環(huán)，主要經(jīng)腎排泄，堿性尿排泄較快。T1/2為7~42小時(shí),長(cháng)期服用苯妥英鈉的患者，T1/2可為15~95小時(shí)，甚至更長(cháng)等。
苯妥英鈉片為抗癲癎藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 苯妥英鈉片的藥理毒理作用：
1.動(dòng)物實(shí)驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無(wú)效或反而加劇，故其對癲癎大發(fā)作有良效，而對失神性發(fā)作無(wú)效。其抗癲癎作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經(jīng)細胞膜穩定，提高興奮閾，減少病灶高頻放電的擴散。
2.另外本品縮短動(dòng)作電位間期及有效不應期，還可抑制鈣離子內流，降低心肌自律性，抑制交感中樞，對心房、心室的異位節律點(diǎn)有抑制作用，提高房顫與室顫閾值。
3.其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用，而具抗神經(jīng)痛及骨骼肌松弛作用。
4.本品可抑制皮膚成纖維細胞合成（或）分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝，可引起淋巴結腫大，有抗葉酸作用，對造血系統有抑制作用，可引起過(guò)敏反應，有酶誘導作用，靜脈用藥可擴張周?chē)堋?/p>
那么據臨床試驗和患者的使用反饋來(lái)看，苯妥英鈉片的功效作用還是相當不錯的。
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（實(shí)習編輯：林旋）
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