使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)又是如何的呢？

琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)：

本品由琥珀酸美托洛爾微囊化的顆粒組成；每個(gè)顆粒是一個(gè)獨立的貯庫單位。每個(gè)顆粒用聚合物薄膜包裹，以控制藥物的釋放速度。藥片接觸液體后快速崩解，顆粒分散于胃腸道巨大的表面上，藥物的釋放不受周?chē)后wpH值的影響，以幾乎恒定的速度釋放約20小時(shí)。該劑型的血藥濃度平穩，作用超過(guò)24小時(shí)。

本品口服后吸收完全，藥物吸收發(fā)生在整個(gè)胃腸道，包括結腸。本品的生物利用度為30%-40%。美托洛爾在肝臟代謝，3個(gè)主要的代謝物已被確定，均無(wú)有臨床意義的β－受體阻滯作用。約5%的美托洛爾以原形由腎排泄，其余的均被代謝。

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（實(shí)習編輯：李建雄）