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鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 15:17:28
    導讀:現有研究發(fā)現,許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君,這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的啊?

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué):

本品是一種前體藥物,口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速,血中前體藥物達峰時(shí)間約30分鐘,半衰期約25分鐘;活性代謝產(chǎn)物達峰時(shí)間約1-2小時(shí),半衰期約3-4小時(shí)。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%,生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結合率均較低。

現有研究發(fā)現,許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君,這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分,大部分約80%通過(guò)腎小管的主動(dòng)分泌功能排泄,尚不清楚選種主動(dòng)分泌的作用機制,但可能是通過(guò)堿基分泌通路,此通路也負責其他堿基藥物的分泌。

眾所周知,除了選擇合理的藥品外,還需要了解產(chǎn)品的價(jià)格,那么在哪里買(mǎi)本品好呢?除了在藥店和醫院買(mǎi)之外,推薦的是通過(guò)正規渠道選擇正規的網(wǎng)上購買(mǎi)。

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在購買(mǎi)本品后,需要做到及時(shí)到醫院進(jìn)行就診,保證合理的使用,了解病情,保證用藥。

(實(shí)習編輯:李建雄)

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